Isoconazole
- Isoconazole
-
| Isoconazole |
 |
| Énantiomère R de l'isoconazole (à gauche)et S-isoconazole (à droite) |
| Général |
| Nom IUPAC |
(R,S)-1-{2-[(2,6-dichlorobénzyl)oxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl}-1H-imidazole |
| No CAS |
27523-40-6 |
| Code ATC |
AC05 |
| PubChem |
3760 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C18H14Cl4N2O/c19-12-4-5-13(17(22)8-12)18(9-24-7-6-23-11-24)25-10-14-15(20)2-1-3-16(14)21/h1-8,11,18H,9-10H2
InChIKey :
MPIPASJGOJYODL-UHFFFAOYAR
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C18H14Cl4N2O/c19-12-4-5-13(17(22)8-12)18(9-24-7-6-23-11-24)25-10-14-15(20)2-1-3-16(14)21/h1-8,11,18H,9-10H2
Std. InChIKey :
MPIPASJGOJYODL-UHFFFAOYSA-N
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C18H14Cl4N2O [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
416,129 ± 0,024 g·mol-1
C 51,95 %, H 3,39 %, Cl 34,08 %, N 6,73 %, O 3,84 %,
|
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L' isoconazole est un antifongique.
Mode d'action
L'isoconazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, molécule constitutive de la membrane fongique.
Spécialités contenant de l'isoconazole
Notes et références
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2010.
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