1,3-dinitrobenzène

1,3-dinitrobenzène
1,3-dinitrobenzène
1,3-dinitrobenzène
Général
Nom IUPAC 1,3-dinitrobenzène
Synonymes m-dinitrobenzène
méta-dinitrobenzène
No CAS 99-65-0
No EINECS 202-776-8
PubChem 7452
ChEBI 51397
SMILES
InChI
Apparence solide cristallin jaunâtre
Propriétés chimiques
Formule brute C6H4N2O4  [Isomères]
Masse molaire[1] 168,107 ± 0,0067 g·mol-1
C 42,87 %, H 2,4 %, N 16,66 %, O 38,07 %,
Propriétés physiques
T° fusion 89 °C [2]
T° ébullition 291 °C [2]
Solubilité 500 g·l-1 (eau,20 °C) [2]
Masse volumique 1,5751 g·cm-3 à 18 °C [2]
T° d'auto-inflammation 490 °C [2]
Point d’éclair 150 °C[2]
Thermochimie
ΔfH0liquide -36 kJ·mol-1 [3]
ΔfH0solide -27 kJ·mol-1 [3]
Δfus 76,1 kJ·mol-1 [3]
Cp 197,5 J·K-1·mol-1 (solide,25 °C)
PCI -2 905 kJ·mol-1 (solide)
-2 908 kJ·mol-1 (liquide)[3]
Précautions
Directive 67/548/EEC[5]
Très toxique
T+
Dangereux pour l’environnement
N
Phrases R : 33, 50/53,
Phrases S : 1/2, 28, 36/37, 45, 60, 61,
Transport[2]
60
   3443   
NFPA 704[6]

Symbole NFPA 704

 
SIMDUT[7]
D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats gravesF : Matière dangereusement réactive
D1A, D2B, F,
Écotoxicologie
LogP 1,49 [2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 1,3-dinitrobenzène est un composé aromatique nitré de formule brute C6H4N2O4 utilisé pour la fabrication d'explosifs, de lubrifiants, d'inhibiteur de polymérisation et de corrosion.

Sommaire

Propriétés physico-chimique

La réduction du 1,3-dinitrobenzène donne en fonction des conditions le 3-nitroaniline ou le 1,4-diaminobenzène. Cet isomère est moins réactif que le 1,2-dinitrobenzène et le 1,4-dinitrobenzène dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium. Cette propriété permet de purifier le 1,3-dinitrobenzène des autres isomères[8].

Production et synthèse

Par nitration du benzène en présence d'un mélange d'acides forts, une mélange contenant 10 % de 1,4-dinitribenzène, 2% de 1,2-dinitrobenzène, 2 % d'autres composés notamment de nitrophénol et le solde de 1,3 nitrobenzène, est formé puis purifié par l'action d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium et du bisulfite de sodium. Un rendement de 82 % avec une pureté de 99 % peut être atteint par ce procédé[8].

Utilisation

Le 1,3-dinitrobenzène est utilisé pour produire le 3-nitroaniline, le 1,4-diaminobenzène et le 1,3-dichlorobenzène de manière sélective[8].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b, c, d, e, f, g et h Entrée de « 1,3-Dinitrobenzene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 mars 2010 (JavaScript nécessaire)
  3. a, b, c et d (en) « Benzene, 1,3-dinitro- » sur NIST/WebBook, consulté le 5 mars 2010
  4. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-858-6) 
  5. « 1,3-dinitrobenzène » sur ESIS, consulté le 5 mars 2010
  6. UCB Université du Colorado
  7. « Dinitrobenzène (méta-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 5 mars 2010
  8. a, b et c (en) Gerald Booth, Nitro Compounds, Aromatic, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 

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