2-Méthylpropan-2-ol

2-méthylpropan-2-ol

2-méthylpropan-2-ol
structure du 2-méthylpropan-2-ol
structure du 2-méthylpropan-2-ol
Général
Nom IUPAC 2-méthylpropan-2-ol
Synonymes tert-butanol

Alcool tert-butylique.

Triméthylcarbinol
No CAS 75-65-0
No EINECS 200-889-7
Apparence liquide incolore ou poudre cristalline, d'odeur caractéristique[1].
Propriétés chimiques
Formule brute C4H10O  [Isomères]
Masse molaire 74,1216 gmol-1
C 64,82 %, H 13,6 %, O 21,59 %,
Propriétés physiques
T° fusion 25 °C[1]
T° ébullition 83 °C[1]
Solubilité dans l'eau : très bonne[1],
Complète dans les solvants polaires et apolaires (acétone, éther).
Masse volumique (eau = 1) : 0.8[1]
T° d’auto-inflammation 470 °C[1]
Point d’éclair 11 °C c.f.[1]
Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 2.4-8.0[1]
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 4.1 kPa[1]
Viscosité dynamique 3,35 mPa*s (30 °C)
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn
Facilement inflammable
F
Phrases R : 11, 20,
Phrases S : (2), 9, 16,
Transport
-
   1120   
NFPA 704

Symbole NFPA 704

SIMDUT[2]
B2 : Liquide inflammableD2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques
B2, D2B,
SGH[3]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H225, H332,
Inhalation Ébriété, nausée, vomissements
Peau Irritation
Yeux Irritation, irritation des muqueuses
Ingestion Malaise, vomissements
Écotoxicologie
LogP 0.4[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 2-méthylpropan-2-ol, méthylpropan-2-ol, ou tert-butanol, est un alcool tertiaire de formule brute C4H10O. C'est un des isomères du butanol. À température supérieure à 24,3 °C, c'est un liquide transparent soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther

Sommaire

Utilisation

Le 2-méthylpropan-2-ol est utilisé comme solvant, dans les dissolvants pour peintures, dans le carburant pour augmenter l'indice d'octane, et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques communs comme les parfums.

Propriétés physico-chimiques

L'encombrement stérique du groupe tert-butyle rend le tert-butanol beaucoup moins nucléophile que les autres isomères du butanol. En outre, il n'est pas oxydable en cétone puisque le carbone central est quaternaire.

En présence d'une base forte, le tert-butanol perd un proton et devient un ion alcoolate. Par exemple, la déprotonation par l'hydrure de sodium :

NaH + tBuOH → tBuO- + Na+ + H2

Production et synthèse

Le 2-méthylpropan-2-ol peut être synthétisé industriellement par l'hydratation catalysée de l'isobutène.

Risques principaux

F : Inflammable Xn : Nocif

R11,R20,S2,S9,S16.

Voir aussi

Fiche de Sécurité

Articles connexes

Références

  1. a , b , c , d , e , f , g , h , i  et j tert - BUTANOL, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. « Alcool butylique tertiaire » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  3. Numéro index 603-005-00-1 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
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