Syndrome de Walker-Warburg

Syndrome de Walker-Warburg
Syndrome de Walker-Warburg
Référence MIM 236670
Transmission Récessive
Chromosome 9q34.1
Gène POMT1-POMT2
Empreinte parentale Non
Mutation Mutation ponctuelle
Nombre d'allèles pathologiques Sans objet
Anticipation Non
Incidence 1 sur 100 000 naissances
Diagnostic prénatal Oui
Liste des maladies génétiques à gène identifié
modifier Consultez la documentation du modèle

Le syndrome de Walker-Warburg est la plus sévère des dystrophies musculaires congénitales associée à des anomalies du cerveau et des yeux aboutissant rapidement au décès de l'enfant dans la majorité des cas avant trois ans. Les anomalies neurologiques les plus fréquentes sont la lissencéphalie pavimenteuse, l'hydrocéphalie et les anomalies du cervelet.

Les manifestations cliniques à la naissance sont l'hypotonie généralisée, une faiblesse musculaire, un retard de développement psycho-moteur et parfois des crises convulsives. L'anomalie biologique est une glycosylation insuffisante de α-dystroglycane. Plusieurs gènes sont impliqués mais tous ne sont pas connus. Plusieurs mutations ont été trouvées dans le gène Protein O-Mannosyltransferase 1 et le gène Protein O-Mannosyltransferase 2 et une mutation dans le gène codant la fukutin.

La créatine kinase est élevée, la biopsie musculaire révèle des signes de dystrophie musculaire et une activité abaissée de l'α-dystroglycane. Le diagnostic anténatal est possible chez les familles dont la mutation est connue, sinon l'échographie est utile dans les autres cas. Aucun traitement n'est possible.

La description du syndrome de Walker-Warburg associe outre la lissencéphalie, une hydrocéphalie, une rétine anormale avec parfois un omphalocèle expliquant l'acronyme anglais de HARD+/-E.

Autres noms de la maladie

  • Syndrome de HARD +/- E
  • Syndrome de Warburg
  • Syndrome de Chemke
  • Syndrome de Pagon
  • Dysplasie cérébro oculaire
  • Syndrome dystrophie musculaire dysplasie cérébro oculaire

Sources

  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 236670 [1]
  • (en) Jiri Vajsar, Harry Schachter, Walker-Warburg syndrome Orphanet Journal of Rare Diseases 2006, 1:29 doi:10.1186/1750-1172-1-29 [2]

Références


Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Syndrome de Walker-Warburg de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Syndrome de walker-warburg — Autre nom Voir article Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Walker–Warburg syndrome — Classification and external resources OMIM 236670 DiseasesDB 29495 Walker–Warburg syndrome (WWS), also called Warburg syndrome, Chemke syndr …   Wikipedia

  • Walker-Warburg-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 G71.2 Angeborene Myopathien …   Deutsch Wikipedia

  • Walker-Warburg syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 29495 ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 236670 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Walker Warburg syndrome is a rare form of autosomal recessive congenital muscular dystrophy… …   Wikipedia

  • Síndrome de Walker-Warburg — Clasificación y recursos externos OMIM 236670 DiseasesDB 29495 …   Wikipedia Español

  • Walker-Warburg syndrome — Walk·er War·burg syndrome (wawkґər vahrґboorg) [A.E. Walker; Mette Warburg, Danish ophthalmologist, 20th century] see under syndrome …   Medical dictionary

  • Walker-Warburg syndrome — a congenital syndrome, usually fatal before the age of one year, consisting of hydrocephalus, agyria, various ocular anomalies such as retinal dysplasia, corneal opacity, and microphthalmia, and sometimes an encephalocele. Called also Walker… …   Medical dictionary

  • Warburg (homonymie) — Cette page d’homonymie répertorie les différents sujets et articles partageant un même nom. Sommaire 1 Localité 2 Histoire 3 Patro …   Wikipédia en Français

  • Warburg syndrome — Walker Warburg s …   Medical dictionary

  • Walker lissencephaly — Walker Warburg syndrome …   Medical dictionary

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”