Attaché de Recherche Clinique

Attaché de recherche clinique

Un Attaché de recherche clinique (couramment appelé ARC) est un métier défini par les Bonnes pratiques cliniques (BPC ou GCP en anglais) et l'"International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use" (ICH).

ARC de "monitorage"

La fonction principale d'un attaché de recherche dans le privé est de "monitorer" les essais cliniques. Il ou elle (souvent elle) peut travailler directement avec le sponsor de l'étude (le plus souvent un laboratoire pharmaceutique), être travailleur indépendant, ou pour une CRO ("Contract Research Organization").

Son rôle est de s'assurer du respect du protocole de recherche, de vérifier et stimuler l'activité des centres de recherche, de vérifier la conformité des données entre le dossier médical et les "cahiers d'observation" (en anglais Case Report Form ou CRF) et d'être pour les investigateurs le contact de référence de l'étude.

ARC sur centre

L'ARC sur centre travaille en général dans un (ou quelques un) service(s) hospitaliers. Son rôle est de permettre le bon déroulement des protocoles du centre : évaluer la faisabilité, contrôler le budget alloué par le sponsor, préparer les réunions de mise en place et de clôture, trouver et convoquer des patients à inclure, contrôler la disponibilité du traitement à l'étude, préparer les échantillons sanguins, remplir et corriger les cahiers d'observation, coordonnées les différentes équipes impliquées (médecin, infirmier, radio, etc.)

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