Atipamézole
Atipamézole
Atipamézole
Général
Nom IUPAC 4-(2-éthyl-1,3-dihydroindén-2-yl)-3H-imidazole
No CAS 104054-27-5
PubChem 71310
SMILES
InChI
Apparence Poudre cristalloïde blanche • Solution limpide
Propriétés chimiques
Formule brute C14H16N2  [Isomères]
Masse molaire[1] 212,2902 ± 0,0127 g·mol-1
C 79,21 %, H 7,6 %, N 13,2 %,
Classe thérapeutique
α2-antagoniste
Données pharmacocinétiques
Métabolisme Hépatique
Excrétion Urinaire
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Voie intramusculaire
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'atipamézole est un α2-antagoniste (grec : ἄγω, je conduit et ἀντί, à la place de) utilisé en médecine vétérinaire pour antagoniser les alpha2-agonistes2-agoniste). Il peut également servir d'antidote pour les intoxications à l'amitraze (utilisé dans le traitement de l'infestation par Demodex sp.).

Sommaire

Utilisation / Posologie

L'atipamézole inhibe les récepteurs α2-adrénergiques et contre ainsi les effets des α2-agonistes. L'atipamézole diminue la pression sanguine, rétablit les paramètres cardio-pulmonaires et annihile leur effet sédanalgésique.
Chez le chien et le chat, l'atipamézole est utilisé à la dose de 50 à 400 μg·kg-1 par voie intramusculaire. Pour antagoniser la médétomidine, il est recommandé d'injecter le même volume d'ANTISÉDAN® (atipamézole) que de DOMITOR® (médétomidine).
L'atipamézole s'administre au moins 15 à 20 minutes après l'administration d'α2-agoniste.

Effets secondaires / Contre-indications

L'atipamézole induit une levée de l'inhibition du système nerveux sympathique et peut provoquer des vomissements, de la diarrhée, tachycardie, tachypnée, hypersalivation et excitation. Aucune contre-indication absolue n'a été identifiée.

Interactions médicamenteuses

Il est déconseillé d'administrer des α1-bloquants en raison de la potentielle action de l'atipamézole sur les récepteurs adrénergiques α1.

Médicaments vétérinaires disponibles en France

  • ANTISÉDAN® (atipamézole)
  • REVERTOR® (atipamézole)

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

==Références==

1. PLUMB D.C.
Veterinary Drug Handbook. 6th Ed., Iowa: Blackwell Publishing, 2008, 106 - 108.

2. VERWAERDE P., ESTRADE C.
Vade-mecum d'anesthésie des Carnivores domestiques. 2005, Éd. MED'COM, 191 - 192.


Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Atipamézole de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Atipamezole — Drugbox IUPAC name = 4 (2 Ethyl 1,3 dihydroinden 2 yl) 3 H imidazole CAS number = 104054 27 5 CAS supplemental = ATC prefix = ATC suffix = ATC supplemental = PubChem = 71310 DrugBank = chemical formula = C=14 | H=16 | N=2 molecular weight =… …   Wikipedia

  • atipamezole — noun A synthetic alpha2 adrenergic antagonist indicated for the reversal of the sedative and analgesic effects of dexmedetomidine and medetomidine in dogs …   Wiktionary

  • 104054-27-5 — Atipamézole Atipamézole Général Nom IUPAC 4 (2 éthyl 1,3 dihydroindén 2 yl) 3H imidazole No CAS …   Wikipédia en Français

  • 86347-14-0 — Médétomidine Médétomidine Général Nom IUPAC (RS) 4 [1 (2,3 diméthylphényl) éthyl] 1H imidazole …   Wikipédia en Français

  • Médétomidine — Énantiomère R de la médétomidine (en haut) et S médétomidine (en bas) Général …   Wikipédia en Français

  • 113775-47-6 — Dexmédétomidine Dexmédétomidine Général Nom IUPAC (S) 4 [1 (2,3 diméthylphényl) éthyl] 1H imidazole …   Wikipédia en Français

  • 65896-16-4 — Romifidine Romifidine Général Nom IUPAC N (2 bromo 6 fluorophényl) 4,5 dihydro 1H imidazol 2 amine No C …   Wikipédia en Français

  • 7361-61-7 — Xylazine Xylazine Général Nom IUPAC 2 (2,6 diméthylphénylamino) 5,6 dihydro 4H thiazine No CAS …   Wikipédia en Français

  • 76631-46-4 — Détomidine Détomidine Général Nom IUPAC 4 [(2,3 diméthylphényl) méthyl] 3H imidazole No CAS …   Wikipédia en Français

  • C12H16N2S — Xylazine Xylazine Général Nom IUPAC 2 (2,6 diméthylphénylamino) 5,6 dihydro 4H thiazine No CAS …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”