Récepteur des glucocorticoïdes

Récepteur des glucocorticoïdes
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Caractéristiques générales
Autres noms ou symbole	NR3C1
Locus	5[1]
Fonction	récepteur nucléaire
Distribution	Ubiquitaire
Symbole	GR ou GCR
Homo sapiens
Chromosome et locus	5q31
Poids moléculaire	90 kDa
Entrez	2908
HUGO	7978
OMIM	138040
RefSeq	NM_000176
UniProt	P04150

Le récepteur des glucocorticoïdes (GR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs des stéroïdes, liant naturellement le cortisol, qui est principale hormone glucocorticoïde dans l'organisme.

Structure

Les exons codent pour une protéine chez l'homme de 778 acides aminés d'une masse moléculaire de 90 kDa. Le récepteur aux glucocorticoïdes, comme tous les récepteur des stéroïdes, est composé de six domaines fonctionnels :

• Les domaines A et B (ou domaines N-terminaux), qui ont un rôle dans l'initialisation et la régulation de la transcription des gènes cibles.
• Le domaine C (ou DBD), assurant la liaison à l'ADN via des structures en doigt de zinc. Il possède également un rôle dans la dimérisation du récepteur, et dans son trafic intracellulaire.
• Le domaine D ou région charnière, qui relie les domaines fonctionnels N-terminal et DBD à au domaine de liaison de l'hormone. Il joue également un rôle dans l'adressage du GR dans la noyau.
• Les domaines E et F ou domaine de liaison du ligand, qui assure principalement la reconnaissance et la liaison aux ligands, dont les ligands naturels les glucocorticoïdes. Ils participent également à la dimérisation du récepteur, et sa localisation dans le noyau.

Les domaines A et B peuvent avoir beaucoup de variations structurales, tandis que les domaines C, D, E et F sont relativement conservés structurellement au sein des récepteurs des stéroïdes.

Mécanisme d'action

Le récepteur aux glucocorticoïdes se trouve soit dans le noyau, soit dans le cytosol de la cellule, sous forme de monomère inactif car lié à des protéines de choc thermique ou HSPs.

Le ligand naturel du GR, le cortisol, entre dans la cellule, et se fixe au récepteur, provoquant le départ des HSPs, le récepteur devient ainsi actif. Il se dimérise alors avec un autre récepteur activé (homodimère) et est transloqué dans le noyau. Dans le noyau, le dimère va se fixer sur les promoteurs des gènes cibles :

• soit sur une séquence GRE (élément de réponse aux glucocorticoïdes) ce qui activera la transcription de ce gène en ARN.
• soit sur une séquence nGRE (élément de réponse négatif aux glucocorticoïdes) ce qui inhibera la transcription du gène.

Fonctions

Le cortisol est une hormone hyperglycémiante libérée notamment dans les états de stress, elle a aussi une action amplificatrice de l'adrénaline synthétisée entre autres par la glande médulosurrénale, et une action anti-inflammatoire et immunosuppressive (d'où son emploi thérapeutique de corticostéroïdes, appelés aussi corticoïdes).

Physiopathologie

En situation pathologique le cortisol peut être responsable de diverses maladies, dont entre autres :

• Syndrome de Cushing qui est une pathologie d'hypercortisolisme chronique.
• Maladie d'Addison qui est une insuffisance surrénalienne chronique.

Récepteurs nucléaires
THR · RAR · PPAR · Rev-erb · ROR · EcR · LXR · FXR · VDR · PXR · CAR · HNF4 · RXR · Usp · COUP-TFI · ER · ERR · GR · MR · PR · AR · TR2/4 · NGFIB · NURR1 · NOR1 · SF1 · LRH1 · GCN1 · DAX1 · SHP