Romifidine
Romifidine
Romifidine
Général
Nom IUPAC N-(2-bromo-6-fluorophényl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
No CAS 65896-16-4
PubChem 71969
SMILES
InChI
Apparence Poudre cristalloïde blanche • Solution limpide
Propriétés chimiques
Formule brute C9H9BrFN3  [Isomères]
Masse molaire[1] 258,09 ± 0,009 g·mol-1
C 41,88 %, H 3,51 %, Br 30,96 %, F 7,36 %, N 16,28 %,
Classe thérapeutique
Sédatif α2-agoniste
Données pharmacocinétiques
Excrétion Urinaire à 80%
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Voies intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée
Antidote Atipamézole, Yohimbine
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La Romifidine est un α2-agoniste utilisé en anesthésiologie vétérinaire, surtout en prémédication.

Sommaire

Mode d'action

La romifidine agit sur les récepteurs adrénergiques α2 localisés dans le système nerveux central et le cœur. Elle diminue la libération de noradrénaline et provoque une inhibition du système nerveux sympathique. Ainsi, la romifidine est responsable d'une diminution de la vigilance, de la nociception et du tonus musculaire. À l'étage cardiaque, elle provoque une bradycardie : la fréquence cardiaque diminue de 40 à 50% par rapport aux valeurs habituelles.

La médétomidine agit également sur les récepteurs adrénergiques α1 – son affinité pour les récepteurs α2 est 440 fois plus grande que pour les récepteurs α1 – ce qui provoque, dans un premier temps, une vasoconstriction périphérique et une hypertension puis, une hypotension.

Utilisation / Posologie

La romifidine possède une activité sympatholytique. Elle est utilisée en médecine vétérinaire comme sédatif, analgésique et myorelaxant. En anesthésiologie, elle est indiquée pour la prémédication et la sédanalgésie. Elle potentialise la narcose et la myorelaxation des anesthésiques halogénés volatiles (halothane, isoflurane...).

Chez le chien, la romifidine est utilisée à la dose de 40 à 120 μg·kg-1 par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée, tandis que, chez le chat, la dose est de 200 à 400 μg·kg-1 par voie intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée. Elle agit en 10 minutes par voie intraveineuse et en 10 à 15 minutes par voie intramusculaire.

Effets secondaires

La romifidine provoque une dépression cardio-respiratoire importante à l'origine d'une bradycardie sinusale et d'une bradypnée dose-dépendantes. Elle induit également une hypotension et des dysthermies Elle diminue les contractions des muscles lisses : elle freine ainsi la motricité gastro-intestinale.

Contre-indications

Contre-indications relatives

Contre-indications absolues

Interactions médicamenteuses

L'acépromazine peut potentialiser l'hypotension provoquée par la romifidine. L'administration concomittente de sulfonamides potentialisés avec du triméthoprime peut induire des dysrythmies fatales.

Antagonisation

La romifidine est antagonisée par des α2-antagonistes, comme l'atipamézole et la yohimbine.

Médicaments vétérinaires disponibles en France

  • ROMYDIS® (romifidine)
  • ANTISÉDAN® (atipamézole)

Références

1. PLUMB D.C.
Veterinary Drug Handbook. 6th Ed., Iowa: Blackwell Publishing, 2008, 1081 - 1084.

2. VERWAERDE P., ESTRADE C.
Vade-mecum d'anesthésie des Carnivores domestiques. 2005, Éd. MED'COM, 217 - 218.

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.


Alpha2-agonistes

DétomidineDexmédétomidineMédétomidineRomifidineXylazine


Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Romifidine de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Romifidine — drugbox IUPAC name = N (2 bromo 6 fluorophenyl) 4,5 dihydro 1H imidazol 2 amine CAS number = 65896 16 4 ATC prefix = ATC suffix = PubChem = 71969 DrugBank = C=9 | H=9 | Br=1 | F=1 | N=3 molecular weight = 258.09 smiles =… …   Wikipedia

  • 65896-16-4 — Romifidine Romifidine Général Nom IUPAC N (2 bromo 6 fluorophényl) 4,5 dihydro 1H imidazol 2 amine No C …   Wikipédia en Français

  • C9H9BrFN3 — Romifidine Romifidine Général Nom IUPAC N (2 bromo 6 fluorophényl) 4,5 dihydro 1H imidazol 2 amine No C …   Wikipédia en Français

  • Adrenergic receptor — Epinephrine Norepinephrine The adrenergic receptors (or adrenoceptors) are a class of met …   Wikipedia

  • Mirtazapine — Systematic (IUPAC) name …   Wikipedia

  • Amitriptyline — Systematic (IUPAC) name …   Wikipedia

  • Hydroxyzine — Systematic (IUPAC) name (±) 2 (2 {4 [(4 chlorophenyl) phe …   Wikipedia

  • Doxepin — mixture of cis and trans isomers Systematic (IUPAC) name (E/Z) 3 (dibenzo[b,e]oxepin 11(6H) ylidene) N,N dimethylpropan 1 amine …   Wikipedia

  • Trazodone — Systematic (IUPAC) name 2 {3 [4 (3 chloro …   Wikipedia

  • Guanethidine — Systematic (IUPAC) name 2 [2 (azocan 1 yl)ethyl]guanidine Clinical data AHFS/Drugs.com …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”