Aspm

Gène ASPM

Le gène ASPM (pour Abnormal Spindle-like Microcephaly-associated) est, chez les mammifères, un gène, dont un des allèles muté est responsable de la microcéphalie dans l'espèce humaine.

Un nouvel allèle d'ASPM est apparu dans une fourchette comprise entre 14100 et 500 années auparavant, plus probablement il y a 5800 ans. Ce gène serait apparu au moment de l'émergence de l'agriculture et des villes, de même que des langues écrites. Ce gène est présent chez 50% de la population originaire d'Europe et du Moyen-Orient, est moins fréquent en Extrême-Orient et est très peu fréquent en Afrique sub-saharienne[1].

Le gène ASPM est considéré par certains chercheurs [2] comme étant un des gènes responsables de notre évolution cérébrale. Ce gène pourrait expliquer en partie la grande différence entre l'homme et le chimpanzé qui a pourtant un code génétique à 99% identique au nôtre. [3]


Notes et références

  1. (en) Evans, P.D., et al., « Microcephalin, a gene regulating brain size, continues to evolve adaptively in humans », dans Science, vol. 309, septembre 2005, p. 1717–20 [résumé, [New York Times: Researchers Say Human Brain Is Still Evolving texte intégral] lien DOI] 
  2. Google Video : What Makes Us Human? (1. Big Heads)
  3. Google Video : What Makes Us Human? (2. Copycats)
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