Regioselectivite
- Regioselectivite
-
Régiosélectivité
nomenclature des positions du benzène
Une réaction chimique est dite régiosélective si l'un des réactifs réagit préférentiellement avec certains sites d'un autre réactif parmi plusieurs possibles, conduisant préférentiellement à certains produits parmi plusieurs possibles.
C'est par exemple le cas de la réaction de polysubstitution électrophile aromatique : suivant la nature du premier substituant, la seconde substitution se fera préférentiellement sur certains sites. Ainsi, la nitration du toluène (φ-CH3) conduira à un mélange d'isomères ortho (60%), para (37%) et méta (2%), au lieu d'un mélange à 40% d'isomère ortho, à 40% d'isomère méta et à 20% d'isomère para (répartition statistique) si tous les sites étaient équivalents. Cette réaction est donc régiosélective.
Portail de la chimie
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Regioselectivite de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
Régiosélectivité — nomenclature des positions du benzène Une réaction chimique est dite régiosélective si l un des réactifs réagit préférentiellement avec certains sites d un autre réactif parmi plusieurs possibles, conduisant préférentiellement à certains produits … Wikipédia en Français
Nitration aromatique — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… … Wikipédia en Français
SEAr — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… … Wikipédia en Français
Substitution electrophile aromatique — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… … Wikipédia en Français
Substitution électrophile aromatique — La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction organique au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, ou un groupe d atome, fixé à un cycle aromatique est substitué par un groupement électrophile.… … Wikipédia en Français
Sulfonation aromatique — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… … Wikipédia en Français
Spécificité et sélectivité — En chimie, un mécanisme de réaction est spécifique si le résultat dépend du réactif, soit parce que la nature du produit en découlera, soit parce que le mécanisme nécessite un arrangement particulier des atomes impliqués, donnant un produit… … Wikipédia en Français
Addition electrophile — Addition électrophile L’Addition électrophile est une réaction chimique d’addition en chimie organique où une liaison π est supprimée par la création de deux liaisons covalentes. Sommaire 1 Principe général 2 Addition de H+ 2.1 … Wikipédia en Français
Addition Électrophile — L’Addition électrophile est une réaction chimique d’addition en chimie organique où une liaison π est supprimée par la création de deux liaisons covalentes. Sommaire 1 Principe général 2 Addition de H+ 2.1 … Wikipédia en Français
Addition électrophile — L’Addition électrophile est une réaction chimique d’addition en chimie organique où une liaison π est supprimée par la création de deux liaisons covalentes. Sommaire 1 Principe général 2 Addition de H+ 2.1 … Wikipédia en Français
