Psilocine
Psilocine
Structure de la psilocine
Structure de la psilocine
Général
Nom IUPAC 4-hydroxy-N,N-diméthyl-tryptamine
ou
3-[2-(diméthylamino)éthyl]-1H-indol-4-ol
No CAS 520-53-6
SMILES
InChI
Apparence poudre cristallisée blanche
Propriétés chimiques
Formule brute C12H16N2O  [Isomères]
Masse molaire[1] 204,2682 ± 0,0114 g·mol-1
C 70,56 %, H 7,9 %, N 13,71 %, O 7,83 %,
Caractère psychotrope
Catégorie Hallucinogène
Mode de consommation Ingestion
Autres dénominations voir Psilocybe
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La Psilocine est une molécule hallucinogène extraite de divers champignons (psilocybe, stropharia, etc.) qui poussent naturellement dans les pays tropicaux et dans certains pays tempérés.

Elle est formée dans le corps de la psilocybine par ségrégation du groupe de phosphate et représente la substance psychoactive réelle (environ 1,4 fois plus efficace que la psilocybine).

Il s'agit d'une substance proche de la bufoténine appartenant au groupe des tryptamines hallucinogènes.

Sommaire

Historique

La psilocine a été isolée par Albert Hofmann en 1959.

Pharmacologie

La psilocine interagit principalement avec les sous-types de récepteur sérotoninergiques 5-HT1A, 5-HT2A et 5-HT2C: c’est un agoniste mixte de ces récepteurs.

Législation

La psilocine est une substance réglementée, citée au tableau I de la Convention sur les substances psychotropes de 1971.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

Voir aussi


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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Psilocine de Wikipédia en français (auteurs)

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