18559-94-9

Salbutamol

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Salbutamol
Salbutamol
Général
Nom IUPAC (RS)-4-[2-(tert-butylamino)-1- hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
No CAS 18559-94-9
No EINECS 242-424-0
Code ATC R03AC02, R03CC02
PubChem 2083
Propriétés chimiques
Formule brute C13H21NO3  [Isomères]
Masse molaire 239,3107 gmol-1
C 65,25 %, H 8,84 %, N 5,85 %, O 20,06 %,
Classe thérapeutique
Bronchodilatateur
Données pharmacocinétiques
Métabolisme Hépatique
Demi-vie d’élim. 2,5 à 5 h
Excrétion Urinaire
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale, IV, inhalatoire
Précautions Tachycardisant
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le salbutamol (DCI) est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques donc bronchodilatateur à courte durée d'action utilisé dans le soulagement des bronchospasmes dans des états tels que l'asthme et les broncho-pneumopathies chroniques obstructives.

Le sulfate de salbutamol est en général administré sous forme d'inhalations pour obtenir un effet direct sur les muscles lisses des bronches. Ceci est en général réalisé sous forme d'un aérosol-doseur ou nébuliseur ; mais l'on rencontre d'autres formes de sulfate de salbutamol tels le Rotahaler, le Diskhaler, et l'Autohaler. Le salbutamol peut également être administré par voie orale ou intraveineuse.

Sommaire

Utilisation clinique

  • Crise d'asthme.
  • Asthme aigu grave, en nébulisation au masque ou par voie parentérale.
  • Bronchite chronique obstructive avec composante spastique réversible (BPCO : broncho-pneumopathie chronique obstructive)
  • Asthme d'effort.
  • Dans certaines conditions, en cas d'hyperkaliémie

En tant qu'agoniste β2, le salbutamol est aussi utilisé en obstétrique (par voie i.v.) pour retarder un travail prématuré en relaxant les muscles lisses utérins.

C'est aussi un dopant. Le coureur cycliste Alessandro Petacchi a été contrôlé positif avec ce médicament lors du Tour d'Italie 2007. Le 24 juillet 2007 Alessandro Petacchi a été acquitté par la justice italienne[1]. Il vient par contre d'être jugé coupable par le TAS (Tribunal arbitral du sport) et il sera suspendu jusqu'en septembre prochain[Quand ?]. Le joueur de tennis Filippo Volandri se serait également dopé au tournoi d'Indian Wells 2008 [2].

Mécanisme d'action

Stimulation des récepteurs bêta-2 des parois bronchiques, provoquant une broncho dilatation. L'inhalation permet d'obtenir une action rapide de l'ordre de 5 à 15 minutes après la prise. En tant que tocolytique, il provoque une relaxation du corps de l'utérus et la tonification du col pour interrompre le déclenchement du travail de l'accouchement.

Effets secondaires

Tachycardie, palpitations, excitation, tremblements, risque d'accoutumance, effet rebond en cas d'arrêt trop brutal du traitement.

Caduceus.svgSalbutamolCaduceus.svg
Noms commerciaux :
  • Airomir® (Belgique, France),
  • Salbutamol-SAIDAL® (Algerie),
  • ASMASAL CLICKHALER® (France),
  • Atrovent N® (Allemagne) ,
  • Bronchovent® (Suisse),
  • Butovent® (Maroc),
  • BUVENTOL EASYHALER® (France),
  • Docsalbuta® (Belgique),
  • Ecovent® (Suisse),
  • Proventil® (États-Unis)
  • SALBUMOL® (France),
  • SALBUTAMOL MERCK® (France),
  • SPREOR® (France),
  • VENTEXXAIR® (France),
  • VENTILASTIN NOVOLIZER® (France),
  • Ventodisk® (Suisse),
  • Ventodisks® (France),
  • Ventolin® (Belgique, Suisse),
  • Ventoline® (France, Maroc),
  • Volmax® (Suisse),
Classe :
Sympathicomimétique
Autres informations :
Sous classe : Bêta2-mimétique à courte durée d'action


Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Notes et références

  • (en) Rossi S (Ed.) (2004). Australian Medicines Handbook 2004 (AMH). Adelaide: Australian Medicines Handbook. ISBN 0-9578521-4-2



Phényléthylamines modifier

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