Mélagatran

Ximélagatran

Ximélagatran
Général
Nom IUPAC	éthyl N-[(R)-cyclohexyl- [[(2S)-2-[[4-(hydroxycarbamimidoyl)benzyl] carbamoyl]-1-azétidinyl]carbonyl]methyl] glycinate
No CAS	192939-46-1
Code ATC	AE05
Propriétés chimiques
Formule brute	C24H35N5O5  [Isomères]
Masse molaire	473,5652 g∙mol-1 C 60,87 %, H 7,45 %, N 14,79 %, O 16,89 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	20 %
Demi-vie d’élim.	3-5 h
Excrétion	rénale (80 %)
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Orale (per os)
Caractéristiques commerciales	Exanta® (retiré du marché) Anticoagulant

Le ximélagatran (en France et en Suisse : Exanta®)(usage oral) était un médicament anticoagulant, prodrogue du mélagatran (usage sous-cutané). Le 14 février 2006, ce médicament a été retiré du marché au niveau mondial.. Son producteur voit en lui un remplaçant des anti-vitamines K, soumis aux aléas de la nutrition, de l'interaction médicamenteuse, et du monitoring (suivi sanguin).

Mécanisme d'action

Utilisation

Effets secondaires indésirables

En utilisation prolongée, le produit a provoqué une hépatite médicamenteuse qui a conduit à suspendre les études et la commercialisation.

Retiré du marché

Le 14 février 2006, la firme pharmaceutique qui produit le mélagatran (usage sous-cutané) et le ximélagatran (usage oral, prodrogue du précédent) a annoncé qu'elle retirait ces deux molécules au niveau mondial.

Sources

• CBIP (Belgique)
• AFSSAPS (France)

Références

Lien externe

• Present FDA application for ximelagatran

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