Anisole
Anisole
Anisole
Général
Nom IUPAC méthoxybenzene
No CAS 100-66-3
No EINECS 202-876-1
PubChem 7519
FEMA 2097
Apparence liquide incolore à jaune, d'odeur caractéristique[1].
Propriétés chimiques
Formule brute C7H8O  [Isomères]
Masse molaire[4] 108,1378 ± 0,0065 g·mol-1
C 77,75 %, H 7,46 %, O 14,8 %,
Moment dipolaire 1,38 ± 0,07 D [2]
Diamètre moléculaire 0,584 nm [3]
Propriétés physiques
T° fusion -37 °C[1]
T° ébullition 155 °C[1]
Solubilité faible dans l'eau (1,6 g·l-1 à 20 °C),
bonne dans les éthers et les alcools
Masse volumique 0,99 g·cm-3[1]
T° d'auto-inflammation 475 °C[1]
Point d’éclair 52 °C (coupelle ouverte)[1]
Pression de vapeur saturante 3,6 hPa à 20 °C
Thermochimie
Cp
Propriétés optiques
Indice de réfraction \textit{n}_{D}^{25} 1,5143 [3]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Phrases R : 10,
Phrases S : 16, 24,
Transport
-
   2222   
NFPA 704

Symbole NFPA 704

SIMDUT[7]
Produit non classifié
Écotoxicologie
LogP 2,11[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'anisole ou méthoxybenzène est un composé de formule C6H5OCH3. C'est l'ether-oxyde méthylé du phénol. Elle se présente sous la forme d'un liquide incolore, à l'odeur proche de l'anis.

Références

  1. a, b, c, d, e, f et g ANISOLE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 16 juin 2008, 89e éd., 2736 p. (ISBN 142006679X et 978-1420066791), p. 9-50 
  3. a et b (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, 1999, 239 p. (ISBN 0-471-98369-1) 
  4. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  5. a, b et c (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, 1997, 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50 
  6. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-858-6) 
  7. « Anisole » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009

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